Le vendredi 28 février est la journée internationale des maladies rares qui concernent 3 millions de personnes en France. L’association l’Envol organise des séjours adaptés et gratuits pour les enfants malades de 6 à 25 ans. Pour Joanna Jammes, ces séjours sont l’occasion, pour plus de 1000 enfants et leur famille chaque année, de mettre entre parenthèses leur maladie et de rompre l’isolement.
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Rencontre avec Sophie Marselli, maman d’un fils porteur de la trisomie 21. Elle partage son quotidien de façon touchante, sans larmoiement mais plutôt avec une bonne dose d’optimisme dans son livre « Petites histoires ordinaires d’un enfant différent ». Read more
A l’occasion de la journée mondiale des maladies rares le 28 février, 5 chiffres clés aident à mieux comprendre ces maladies dont souffrent 3 à 4 millions de Français dont la majorité sont des enfants. Read more
Journaliste en presse spécialisée santé pendant sept ans après je suis aujourd’hui journaliste freelance pour plusieurs éditeurs. Je travaille essentiellement sur des sujets santé...
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